一、洁净室的原理
所谓洁净室，国内一般指对空气的洁净度、温湿度、静压、新风量等项参数，根据需要实行控制的密闭性较好的空间，该空间的各项空气参数均满足“洁净室级别”的规定。
1、空气洁净度等级（国内） :
等级 | 每立方米（每升）空气中≥0. 5um尘粒数 | 每立方米（每升）空气中> 5um尘粒数 |
100级 | ≤35x100（3.5） | |
1000级 | ≤35x 1000（35） | ≤250（0.25） |
10000级 | ≤35x10000（350） | ≤2500（2.5） |
100000级 | <35x100000（3500） | ≤25000（25） |
2、洁净度:指洁净室空气环境中空气含尘量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。
3、温、湿度:首先应满足生产工艺要求，当生产工艺对温、湿度无要求时，洁净室的温度为20~26℃，相对湿度小于70%;人员净化用房间和生活间温度16~28℃。
4、正压值:指门关闭状态下，室内静压大于室外静压的数值。不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差，应不不于5Pa,洁净区与室外的压差，就不小于10Pa. 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差， 并按生产工艺要求决定维持正压差或负压差。
5、新风量:洁净室内应保证定的新鲜空 气量，其数值 应取下列风量中的最大值: （1） 补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和。（2） 保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³。
二、洁净室的分类:
洁净室按用途分两大类:工业洁净室和生物洁净室。
1、工业洁净室以无生命微粒（非生物微粒）的控制为对象，主要控制无生命微粒对工作对象的污染，内部保持正压，它适用于精密工业、电子工业、宇航工业、化学工业、原子能工业、印刷工业、照相工业等;
2、生物洁净室，以有生命微粒（生物微粒）的控制为对象，又可分为:①、一般生物洁净室，主要控制有生命微粒对工作对象的污染。同时其内部材料要能以受各种灭菌剂的侵蚀，内部保一般保持正压。可用于食品工业（防止变质、生霉）、制药工业（高纯度、无菌制剂）、医疗设施（手术室、各种制剂室、调剂室、动物实验设施（无菌动物饲养和实验）、实验设施（理化、洁净实验室）。②、生物学安全洁净室，主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染，内部保持负压。用于实验设施（细菌学生物学洁净实验室）、生物工程（重组基因、疫苗制备）